新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 解答

醫療護理 10 題 · 更新 2026-06-17

以下為「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」e等公務園+測驗解答,共 10 題,供公務人員學習參考。

如果在郵寄途中遺失檢體,則應立即聯絡個案補採檢體,以限時掛號或快捷寄至篩檢合約實驗室。

下列何者不是先天性甲狀腺低能症患者在臨床上常見的症狀?

  • 肝硬化
  • 新生兒黃疸
  • 身材矮小

當寶寶出生時,採集機構必須在出生滿4天後,進行初次的檢體採集。

所有的醫院、診所皆可進行新生兒的檢體採集。

採血者於採血前應清洗雙手,並在穿刺前,以沾有75%酒精含量的棉球或棉籤擦拭完全,然後用消毒過的乾棉球擦乾。

在血片的陰乾與保存上,應注意濾紙血點不應與其他物品接觸,水平放置確保血量平均。

初次採集寶寶檢體時,應注意的事項有哪些?

  • 必須在出生滿60小時後,進行初次採集
  • 採集血片前,應提供母親或監護人有關於疾病篩檢之衛教服務
  • 必須在出生滿24小時後,進行初次採集
  • 應該先讓寶寶出院一次後再回院進行採檢

當初檢採集機構將初檢結果寄出後,下列哪些是要注意的事項?

  • 每日檢查「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢報告-初檢」
  • 確認是否有寄出檢體超過一個月,還未收到報告之個案
  • 如果有寄出檢體超過一個月未回的個案報告,須盡快與篩檢合約實驗室聯絡查明原因
  • 如果在郵寄途中遺失檢體,則應立即聯絡個案補採,以限時掛號或快捷寄至篩檢合約實驗室

在檢體採集且完全乾燥後,應封入夾鏈袋中,並盡快以限時掛號與快捷寄出,此動作目的在於確保檢體之品質。

新生兒先天性代謝異常疾病篩檢是利用何種方式進行篩檢?

  • 照X光
  • 檢驗尿液
  • 抽取腳底血液